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中新网北京2月27日电今年2月28日是第19个国际罕见病日,旨在提升社会对各类罕见疾病的关注与认知。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要分为眼肌型和全身型。2018年,全身型重症肌无力被纳入国家第一批罕见病目录。该病病程长、易复发,严重影响患者的日常生活和工作,急性加重时亦可危及生命。

面对这一疾病,吉林大学白求恩第一医院神经内科主任医师邓晖强调,规范治疗是基础。急性期症状缓解后,患者应坚持足疗程的巩固治疗,降低复发风险;对于非急性期患者,应力求尽早实现双达标——既要控制好症状,又要最大限度减少药物副作用,从而更快、更好地回归正常生活。

急性期出院后防复发,巩固治疗是关键

临床上,有些患者在急性发作住院、症状好转出院后,感觉身体恢复了,便自行停药。

“这其实很危险。”邓晖指出,急性发作后出院的一年内,仍是复发高危期。表面上症状缓解了,但免疫紊乱尚未完全恢复,身体对感染的抵抗力仍比较弱。一次普通的感冒都可能像导火索一样,再次诱发疾病活动。因此,出院后要在医生指导下进行巩固治疗。例如,使用FcRn拮抗剂艾加莫德巩固治疗半年,降低复发风险。邓晖还强调,每位患者的病情不同,治疗方案必须遵医嘱,切勿自行停药。

重症肌无力的一大特点是症状容易反复、时好时坏。出院回家后,患者怎样才能知道病情控制得如何?

邓晖建议,患者可以每周在家做一次MG-ADL评估。这是一个自评量表,只需要回答几道选择题,就能直观看出自己在说话、咀嚼、吞咽、呼吸等8项日常能力上的情况。复诊时,把自评结果拿给医生看,能帮助医生更准确地判断病情变化。该评分越低越好,0分或1分是理想的“达标”状态,说明近期症状控制得不错;如果分数较之前升高超过2分,就提示病情可能有波动,应尽快联系医生。

生活品质被打折?“双达标”宜早不宜迟

在重症肌无力的治疗中,仅仅控制住病情是不够的。《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2025版)》强调了治疗目标:患者应追求“双达标”。

通俗理解,第一重“达标”是症状控制,即最大限度实现疾病缓解、控制住症状;第二重“达标”是副作用控制,即尽可能减少药物副作用,提高生活质量。该指南特别明确,对于常用激素的患者,每日剂量降至5至10毫克,才算达到安全范围。

“治疗不仅要追求‘双达标’,更要尽早实现‘双达标’,这样患者才能更快地回归高质量的生活。”邓晖说。

现实中,一部分处于非急性期的患者,长期依赖胆碱酶抑制剂、糖皮质激素或免疫抑制剂等传统药物,虽然控制住了部分症状,但仍面临疗效不够理想、副作用影响生活等问题。

研究显示,MG-ADL评分每升高一分,病情恶化的风险就会增加13%。每日激素剂量维持在10毫克以上,长期也会增加不良反应的发生率。邓晖建议,非急性期患者不应安于现状,应在医生指导下积极探索更优的治疗方案,改变被疾病束缚的“生存剧本”,赢回本该拥有的给力人生。(完)

【编辑:张子怡】

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责编:陈钰梦

排版:Luo Zhongxu

校对:街边酣睡

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