北京时间1月2日，该成果在国际学术期刊《Science》发表。

细胞膜蛋白是药物作用的关键靶点，而核酸适体是一类能够高特异性、高亲和力结合靶标分子的寡核苷酸，被誉为“化学抗体”，在疾病诊断与靶向治疗中潜力巨大。然而，传统的核酸适体筛选方法效率低、过程繁琐，且难以在生理相关环境下系统发现全新的疾病标志物。

SPARK-seq平台的诞生，正是为了系统解决这一系列挑战。相较于传统方法，其筛选效率提升达百倍以上，并能以前所未有的精度锁定潜在的癌症标志物与治疗靶点。

“我们研发SPARK-seq的初衷，是为了攻克像三阴性乳腺癌这类缺乏明确治疗靶点的临床难题。”吴芩说，“该平台在单细胞层面部署的‘分子雷达’，能够大规模、并行地精准识别细胞表面与疾病相关的靶标，并同步获取能特异性结合它的核酸适体探针。”

与此同时，SPARK-seq作为一个自主可控的原创性平台，为“无药可靶”疾病的靶点研究与治疗开发提供了全新范式与希望。它使得科研与临床工作者能够基于临床资源，系统性地发现具有自主知识产权的新靶点与新工具。该技术有望推动形成一种“按图索骥”式的精准医疗新模式，快速为不同疾病匹配或定制治疗分子，极大提升药物研发的效率和治疗方案的精准度。

“未来，我们或许可以像根据蓝图建造房屋一样，通过计算智能设计出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸药物，让更多患者早日受益于真正的精准治疗方案。”谭蔚泓说。(完)