从11月1日起，按国家实施药品电子监管的统一部署，凡纳入《入网药品目录》的血液制品、疫苗、中药注射液、第二类精神药品等4类药品，都必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品，不得上市销售。

    药品电子身份证是药品的电子标签，也叫做药品监管码。加贴上这一“电子身份证”，消费者查询起来也更方便了。药品电子身份证制度实施后，消费者可以使用电子监管码直接在网上或销售网点进行查询，获得的信息包括：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期；药企生产经营许可证、检验报告单等。如果一旦发现药品存在问题，可立即向当地食品药品监管部门举报。

    另据了解，2009年起，其它批准注册的药品和医疗器械，也将逐步加贴电子标签，纳入电子监管。